CAS 926195-71-3

3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylsulfanyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926195-71-3
分子式C12H14O4S
分子量254.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylsulfanyl)propanoic acid CAS 926195-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylsulfanyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 926195-71-3，分子式 C12H14O4S，分子量 254.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 926195-71-3 对应的化合物（英文标识 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylsulfanyl)propanoic acid），化学式 C12H14O4S，相对分子质量 254.30。 依据分子式为 C12H14O4S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926195-71-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4S
分子量254.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116180377 A, 授权公告日 2019-01-24.
  2. 发明人唐晓军，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylsulfanyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612478 B, 授权公告日 2023-12-13.
  3. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylsulfanyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509071 A, 授权公告日 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1566, (3), 7677-7692.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1830, 3529-3551.

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