CAS 147644-07-3

(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147644-07-3
分子式C16H14O3
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone CAS 147644-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147644-07-3。分子式 C16H14O3，分子量 254.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3,4-Dihydro-2H-benzob1,4dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone），CAS注册编号 147644-07-3，化学分子式为 C16H14O3，分子量 254.28 g/mol。 依据分子式为 C16H14O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(3,4-Dihydro-2H-benzo b 1,4 dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O3
分子量254.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10099981 B2, 2020-05-16.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3369975 A1, 2016-06-12.
  3. 发明人杨光，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117036690 B, 授权公告日 2024-01-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1105, 2334-2355.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 557, (4), 2081-2085.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1144, (5), 2865-2895.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 713, (3), 20-44.

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