CAS 926206-64-6
5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 926206-64-6 |
| 分子式 | C9H5Cl2FN2O |
| 分子量 | 247.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 926206-64-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2FN2O，分子量 247.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H5Cl2FN2O 的（5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 926206-64-6，分子量为 247.05 g/mol。 依据分子式为 C9H5Cl2FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：（5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 926206-64-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5Cl2FN2O |
| 分子量 | 247.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059967 A, 授权公告日 2024-04-21.
- 发明人林芳，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113553676 A, 授权公告日 2015-11-17.
- Patel M V, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11225868 B2, 2018-04-25.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1792, 6936-6966.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2161, (7), 453-458.
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