CAS 926215-17-0
(3-Amino-4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 926215-17-0 |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 926215-17-0 对应的（(3-Amino-4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为220.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 926215-17-0 对应的化合物（英文标识 (3-Amino-4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 依据分子式为 C12H16N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：针对化学分析用途，（(3-Amino-4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800633 A1, 2025-01-07.
- 发明人何建平，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (3-Amino-4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739390 A, 授权公告日 2020-04-07.
- 发明人刘建华，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616018 A, 授权公告日 2025-07-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 185, 9431-9446.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1455, (6), 301-318.
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