CAS 926220-15-7
n-(Furan-2-ylmethyl)-6-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 926220-15-7 |
| 分子式 | C10H12N4O3S |
| 分子量 | 268.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（n-(Furan-2-ylmethyl)-6-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 926220-15-7，分子式 C10H12N4O3S，分子量 268.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H12N4O3S 的（n-(Furan-2-ylmethyl)-6-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 926220-15-7，分子量为 268.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926220-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N4O3S |
| 分子量 | 268.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113469411 A, 授权公告日 2023-04-05.
- 发明人高志强，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-(Furan-2-ylmethyl)-6-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109429803 A, 授权公告日 2021-01-06.
- 发明人林芳，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(Furan-2-ylmethyl)-6-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112494194 A, 授权公告日 2025-07-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1904, 2425-2428.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1003, 4830-4840.
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