CAS 926234-89-1

1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926234-89-1
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one CAS 926234-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 926234-89-1。分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11F3N2O 的（1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 926234-89-1，分子量为 244.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926234-89-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108254827 A, 授权公告日 2016-11-25.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113994284 A, 授权公告日 2025-04-04.
  3. 发明人高志强，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006745 B, 授权公告日 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1123, (4), 3548-3552.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 727, (2), 889-903.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 656, 7921-7927.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1462, (11), 3174-3193.

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