CAS 926238-22-4

n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926238-22-4
分子式C12H17F3N2O
分子量262.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine CAS 926238-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 926238-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17F3N2O，分子量 262.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 926238-22-4 对应的化合物（英文标识 n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine），化学式 C12H17F3N2O，相对分子质量 262.27。 依据分子式为 C12H17F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926238-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N2O
分子量262.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559420 B, 授权公告日 2016-01-18.
  2. 发明人张德明，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114984016 B, 授权公告日 2020-03-19.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115869964 A, 授权公告日 2020-09-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 995, (12), 8470-8479.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1880, 5932-5936.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1,n1-Dimethyl-n2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 238, (3), 6935-6962.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1523, 962-974.

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