CAS 926247-29-2

2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6h,7h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926247-29-2
分子式C10H8N4O2S
分子量248.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6h,7h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one CAS 926247-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6h,7h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one）为药物标准品，CAS 登记号 926247-29-2，分子式 C10H8N4O2S，分子量 248.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H8N4O2S 的（2-(furan-2-ylmethyl)amino-6h,7h-1,3thiazolo4,5-dpyrimidin-7-one），其CAS登记号是 926247-29-2，分子量为 248.26 g/mol。 依据分子式为 C10H8N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2- (furan-2-ylmethyl)amino -6h,7h- 1,3 thiazolo 4,5-d pyrimidin-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N4O2S
分子量248.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369797 B, 授权公告日 2022-09-11.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6h,7h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876317 A, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6h,7h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376122 B, 授权公告日 2019-06-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 222, 2925-2933.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1220, (12), 6756-6764.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-6h,7h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 505, (3), 4807-4835.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 370, (6), 3088-3100.

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