CAS 926248-52-4
n'-Hydroxy-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethanimidamide
| CAS 号 | 926248-52-4 |
| 分子式 | C10H11N3O2 |
| 分子量 | 205.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n'-Hydroxy-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethanimidamide，CAS 926248-52-4）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （n'-Hydroxy-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethanimidamide），CAS注册编号 926248-52-4，化学分子式为 C10H11N3O2，分子量 205.21 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（n'-Hydroxy-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethanimidamide，CAS 926248-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O2 |
| 分子量 | 205.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304249 A, 授权公告日 2024-11-23.
- 发明人李文辉，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of n'-Hydroxy-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098601 A, 授权公告日 2021-03-09.
- 发明人徐明华，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n'-Hydroxy-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539610 B, 授权公告日 2025-03-24.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1024, 6922-6930.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1303, (1), 241-262.
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