CAS 926250-05-7

1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926250-05-7
分子式C12H15NO4
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 926250-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 926250-05-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO4，分子量 237.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 926250-05-7，化学分子式为 C12H15NO4，分子量 237.25 g/mol。 （分子式 C12H15NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926250-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4
分子量237.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109475683 B, 授权公告日 2022-08-21.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10619764 B2, 2022-02-05.
  3. Chen K W, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11921137 B2, 2022-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 370, (6), 9959-9973.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1517, 7160-7188.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methylfuran-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2145, (7), 6883-6902.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2248, (7), 9321-9339.

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