CAS 926643-26-7

[1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926643-26-7
分子式C13H18ClNO3
分子量271.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester CAS 926643-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 926643-26-7。分子式 C13H18ClNO3，分子量 271.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H18ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 926643-26-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethylcarbamic acid tert-butyl ester），化学式 C13H18ClNO3，相对分子质量 271.74。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl carbamic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO3
分子量271.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651558 B, 授权公告日 2015-04-10.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of [1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3242966 A1, 2020-11-15.
  3. 发明人王建平，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity [1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018594 B, 授权公告日 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 687, (4), 1270-1280.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2000, 67-94.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2421, (6), 9978-9991.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1740, (1), 9809-9828.

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