CAS 926667-78-9

rel-(1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indoline]-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926667-78-9
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indoline]-1-carboxylic acid CAS 926667-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926667-78-9 对应的（rel-(1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indoline]-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rel-(1R,2R)-2'-oxospirocyclopropane-2,3'-indoline-1-carboxylic acid），CAS注册编号 926667-78-9，化学分子式为 C11H15NO3，分子量 209.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（rel-(1R,2R)-2'-oxospiro cyclopropane-2,3'-indoline -1-carboxylic acid，CAS 926667-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9435086 B2, 2022-05-05.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indoline]-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732654 B, 授权公告日 2020-07-14.
  3. Thompson G K, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indoline]-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11139137 B2, 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1484, (11), 6587-6608.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 920, (9), 9694-9697.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2R)-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indoline]-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 706, (6), 5126-5131.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2089, (8), 4204-4226.

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