CAS 92668-87-6

6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzo[cd]indol-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92668-87-6
分子式C22H22ClN2O Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzo[cd]indol-1-ium chloride CAS 92668-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzo[cd]indol-1-ium chloride，CAS 92668-87-6）属于药物标准品。分子式 C22H22ClN2O Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H22ClN2O Cl 的（6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzocdindol-1-ium chloride），其CAS登记号是 92668-87-6，分子量为 401.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为401.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzo cd indol-1-ium chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22ClN2O Cl
分子量401.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536867 B, 授权公告日 2023-06-02.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzo[cd]indol-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615257 B, 授权公告日 2020-05-23.
  3. 发明人杨光，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-1-methylbenzo[cd]indol-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113315531 A, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1270, (11), 297-323.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1882, (6), 6733-6747.

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