CAS 92705-53-8

2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92705-53-8
分子式C8H11N
分子量121.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole CAS 92705-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92705-53-8。分子式 C8H11N，分子量 121.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentabpyrrole），CAS注册编号 92705-53-8，化学分子式为 C8H11N，分子量 121.18 g/mol。 （分子式 C8H11N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta b pyrrole，CAS 92705-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N
分子量121.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288748 B2, 2015-05-08.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116016777 A, 授权公告日 2022-07-24.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole" [P]. European Patent, EP 3329142 A1, 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1053, (6), 3111-3140.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 747, (1), 6357-6370.

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