CAS 927637-00-1
4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-2-methylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 927637-00-1 |
| 分子式 | C13H17Cl2NO2S |
| 分子量 | 322.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 927637-00-1 对应的（4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-2-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17Cl2NO2S，分子量 322.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-2-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 927637-00-1，化学分子式为 C13H17Cl2NO2S，分子量 322.25 g/mol。 依据分子式为 C13H17Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 927637-00-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17Cl2NO2S |
| 分子量 | 322.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110824753 A, 授权公告日 2025-06-01.
- 发明人张德明，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537333 B, 授权公告日 2020-02-06.
- Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloro-N-cyclohexyl-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3679370 A1, 2018-06-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2312, (1), 5463-5470.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 795, 3132-3138.
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