CAS 928003-05-8

2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928003-05-8
分子式C11H8Cl2N2O2S
分子量303.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid CAS 928003-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid，CAS 928003-05-8）属于药物标准品。分子式 C11H8Cl2N2O2S，分子量 303.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 928003-05-8 对应的化合物（英文标识 2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid），化学式 C11H8Cl2N2O2S，相对分子质量 303.16。 （分子式 C11H8Cl2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2S
分子量303.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111453687 B, 授权公告日 2024-06-27.
  2. 发明人何建平，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650438 B, 授权公告日 2022-06-06.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530153 B, 授权公告日 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 432, (6), 1864-1889.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1684, (9), 8121-8144.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,5-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1436, (4), 6601-6604.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1994, 9894-9924.

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