CAS 1511084-71-1

2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1511084-71-1
分子式C11H8Cl2N2O2S
分子量303.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid CAS 1511084-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1511084-71-1 对应的（2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8Cl2N2O2S，分子量 303.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8Cl2N2O2S 的（2-{2-(2,6-dichlorophenyl)amino-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid），其CAS登记号是 1511084-71-1，分子量为 303.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（2-{2- (2,6-dichlorophenyl)amino -1,3-thiazol-4-yl}acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2S
分子量303.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117285808 A, 授权公告日 2020-10-16.
  2. 发明人陈志强，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117476843 A, 授权公告日 2025-12-22.
  3. Schröder R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9675138 B2, 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1861, 1361-1364.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 500, (10), 6852-6867.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1571, (5), 7946-7952.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1244, (2), 791-806.

Related dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...