CAS 928324-59-8

6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928324-59-8
分子式C6H2Cl2F3NO2S
分子量280.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride CAS 928324-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 928324-59-8。分子式 C6H2Cl2F3NO2S，分子量 280.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H2Cl2F3NO2S 的（6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 928324-59-8，分子量为 280.05 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 928324-59-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2Cl2F3NO2S
分子量280.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950589 B, 授权公告日 2019-03-22.
  2. 发明人刘建华，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764640 B, 授权公告日 2022-07-07.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109803052 B, 授权公告日 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1357, (6), 2859-2886.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1386, (3), 2857-2861.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1726, (10), 7852-7878.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1505, 914-941.

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