CAS 92836-37-8
3-[(9-syn)-9-methoxy-3-(2-phenylethyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]phenol
| CAS 号 | 92836-37-8 |
| 分子式 | C23H29NO2 |
| 分子量 | 351.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[(9-syn)-9-methoxy-3-(2-phenylethyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]phenol，CAS 92836-37-8），分子式 C23H29NO2，分子量 351.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H29NO2 的（3-(9-syn)-9-methoxy-3-(2-phenylethyl)-3-azabicyclo3.3.1nonan-9-ylphenol），其CAS登记号是 92836-37-8，分子量为 351.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3- (9-syn)-9-methoxy-3-(2-phenylethyl)-3-azabicyclo 3.3.1 nonan-9-yl phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H29NO2 |
| 分子量 | 351.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123095 A, 授权公告日 2021-09-16.
- 发明人郭海燕，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 3-[(9-syn)-9-methoxy-3-(2-phenylethyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417038 A, 授权公告日 2021-03-01.
- 发明人徐明华，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(9-syn)-9-methoxy-3-(2-phenylethyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109125299 B, 授权公告日 2018-12-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 223, (3), 78-90.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2064, 5318-5340.
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