CAS 928713-46-6
2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimidine-5-carboxaldehyde
| CAS 号 | 928713-46-6 |
| 分子式 | C11H6Cl2N2O |
| 分子量 | 253.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimidine-5-carboxaldehyde，CAS 928713-46-6），分子式 C11H6Cl2N2O，分子量 253.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6Cl2N2O 的（2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimidine-5-carboxaldehyde），其CAS登记号是 928713-46-6，分子量为 253.08 g/mol。 依据分子式为 C11H6Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimidine-5-carboxaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl2N2O |
| 分子量 | 253.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721740 B, 授权公告日 2019-04-14.
- 发明人冯建国，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimidine-5-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006078 A, 授权公告日 2016-07-19.
- Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimidine-5-carboxaldehyde" [P]. European Patent, EP 3814280 A1, 2024-10-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 491, (8), 5299-5305.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 255, 7433-7458.
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