CAS 92874-69-6

2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92874-69-6
分子式C16H14ClNO4
分子量319.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid CAS 92874-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid，CAS 92874-69-6）属于药物标准品。分子式 C16H14ClNO4，分子量 319.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid），CAS注册编号 92874-69-6，化学分子式为 C16H14ClNO4，分子量 319.74 g/mol。 依据分子式为 C16H14ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：（2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid，CAS 92874-69-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO4
分子量319.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11836205 B2, 2017-03-01.
  2. Lee S K, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10725049 B2, 2015-01-12.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451578 A, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 614, 2817-2829.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1174, (1), 3253-3265.

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