CAS 928767-13-9

5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928767-13-9
分子式C7H6Cl2N4
分子量217.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine CAS 928767-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 928767-13-9。分子式 C7H6Cl2N4，分子量 217.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6Cl2N4 的（5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 928767-13-9，分子量为 217.06 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 928767-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Cl2N4
分子量217.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116286022 A, 授权公告日 2020-11-23.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10740400 B2, 2022-02-16.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112468834 A, 授权公告日 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 551, 8436-8454.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 361, (9), 2887-2909.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 415, (4), 1983-1994.

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