CAS 929000-42-0

8-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929000-42-0
分子式C7H6ClN3
分子量167.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223 CAS 929000-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223，CAS 929000-42-0），分子式 C7H6ClN3，分子量 167.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-Chloro-3-methyl-1,2,4triazolo4,3-apyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223），CAS注册编号 929000-42-0，化学分子式为 C7H6ClN3，分子量 167.60 g/mol。 （分子式 C7H6ClN3）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（8-Chloro-3-methyl- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3
分子量167.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10735212 B2, 2022-01-25.
  2. 发明人高志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117493310 B, 授权公告日 2015-05-03.
  3. Davis P L, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223" [P]. US Patent, US 10364440 B2, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1007, (8), 9905-9922.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1814, 6135-6158.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 929000-42-0 C7H6ClN3 V9223 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1496, 2877-2901.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2351, (6), 1175-1181.

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