N/A CAS 92916-48-8

Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92916-48-8
分子式C25H30N2O6S C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate CAS 92916-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate）为药物标准品，CAS 登记号 92916-48-8，分子式 C25H30N2O6S C12H23N。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 化学式为 C25H30N2O6S C12H23N 的N/A（Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate），其CAS登记号是 92916-48-8，分子量为 667.91 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括667.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：N/A（Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate，CAS 92916-48-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C25H30N2O6S C12H23N
分子量667.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Yamamoto T. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9652497 B2, 2016-03-18.
  2. 发明人黄志刚，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270528 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate" [P]. US Patent, US 10745667 B2, 2020-01-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 889, (6), 4864-4871.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2385, 9797-9818.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexylamine Na-(tert-butoxycarbonyl)-1-(mesitylsulfonyl)-L-tryptophanate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1530, (9), 3249-3272.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1986, (12), 4591-4605.

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