CAS 929679-20-9

2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929679-20-9
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)aniline CAS 929679-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)aniline，CAS 号 929679-20-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinin-10-yl)aniline），CAS注册编号 929679-20-9，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo 1,2-c:2',1'-f 1,3,2 diazaborinin-10-yl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204242 A, 授权公告日 2021-06-24.
  2. Klinger H, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)aniline" [P]. US Patent, US 9494995 B2, 2016-09-25.
  3. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,5-Difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-3H,5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)aniline" [P]. European Patent, EP 3235032 A1, 2024-01-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1337, 3239-3244.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2277, 232-260.

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