CAS 929975-49-5

1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929975-49-5
分子式C16H14ClN3O
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine CAS 929975-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine，CAS 号 929975-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClN3O，分子量 299.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H14ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C16H14ClN3O 的（1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine），其CAS登记号是 929975-49-5，分子量为 299.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O
分子量299.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113634618 A, 授权公告日 2024-03-27.
  2. 发明人韩伟，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117475183 B, 授权公告日 2025-04-23.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111448149 B, 授权公告日 2024-04-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1029, 8762-8788.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 664, 4155-4165.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-phenylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 252, 2718-2722.

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