CAS 136835-01-3

N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136835-01-3
分子式C17H14ClNO2
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide CAS 136835-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide，CAS 号 136835-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14ClNO2，分子量 299.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14ClNO2 的（N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 136835-01-3，分子量为 299.75 g/mol。 （分子式 C17H14ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide，CAS 136835-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO2
分子量299.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113752919 B, 授权公告日 2024-09-07.
  2. 发明人林芳，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113349145 B, 授权公告日 2021-10-02.
  3. Park J H, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11677143 B2, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1281, 4721-4738.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 160, 9616-9638.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1067, (7), 9068-9079.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1759, 7178-7187.

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