CAS 929975-75-7

5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929975-75-7
分子式C6H6N6O2
分子量194.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid CAS 929975-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 929975-75-7，分子式 C6H6N6O2，分子量 194.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H6N6O2 的（5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 929975-75-7，分子量为 194.15 g/mol。 （分子式 C6H6N6O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid，CAS 929975-75-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N6O2
分子量194.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420740 A, 授权公告日 2023-01-02.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865867 A, 授权公告日 2023-11-28.
  3. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-(4h-1,2,4-triazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113423539 B, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1889, (8), 2550-2578.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1040, 1283-1289.

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