CAS 93045-16-0

3-Phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93045-16-0
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one CAS 93045-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93045-16-0 对应的(3-Phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O,分子量 228.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (3-Phenyl-1,4-diazaspiro4.5dec-3-en-2-one),CAS注册编号 93045-16-0,化学分子式为 C14H16N2O,分子量 228.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括228.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:(3-Phenyl-1,4-diazaspiro 4.5 dec-3-en-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9569621 B2, 2015-12-14.
  2. Fischer A B, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 11192827 B2, 2019-11-26.
  3. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3010854 A1, 2020-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1426, 1875-1899.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2075, (3), 3021-3051.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1317, (6), 5369-5384.

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