CAS 931041-79-1
N-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-amine
| CAS 号 | 931041-79-1 |
| 分子式 | C11H11N7O |
| 分子量 | 257.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-amine）为药物标准品，CAS 登记号 931041-79-1，分子式 C11H11N7O，分子量 257.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C11H11N7O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)tetrazolo1,5-bpyridazin-6-amine），CAS注册编号 931041-79-1，化学分子式为 C11H11N7O，分子量 257.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)tetrazolo 1,5-b pyridazin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11N7O |
| 分子量 | 257.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3770241 A1, 2019-12-19.
- 发明人冯建国，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110446080 B, 授权公告日 2023-01-05.
- 发明人高志强，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-Methoxypyridin-3-yl)methyl)tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671067 B, 授权公告日 2021-02-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1552, (6), 2303-2332.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2155, 1345-1372.
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