CAS 932226-45-4

1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932226-45-4
分子式C12H20N2O
分子量208.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde CAS 932226-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 932226-45-4 对应的（1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O，分子量 208.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 932226-45-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde），化学式 C12H20N2O，相对分子质量 208.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括208.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O
分子量208.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10417409 B2, 2023-09-23.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113436841 B, 授权公告日 2024-08-10.
  3. 发明人李文辉，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Dimethylamino)propyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114822333 A, 授权公告日 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 918, 8613-8628.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 206, 6112-6116.

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