CAS 932520-00-8

Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932520-00-8
分子式C19H19NO4S2
分子量389.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate CAS 932520-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate，CAS 号 932520-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19NO4S2，分子量 389.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H19NO4S2 的（Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzobthiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 932520-00-8，分子量为 389.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：（Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzo b thiophene-2-carboxylate，CAS 932520-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO4S2
分子量389.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844997 A, 授权公告日 2020-07-08.
  2. Chen K W, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10652648 B2, 2016-08-23.
  3. Patel M V, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(N-(2,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10377626 B2, 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1587, (5), 6820-6838.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 360, (6), 1423-1426.

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