CAS 932710-56-0

n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932710-56-0
分子式C12H12F5NO
分子量281.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix) CAS 932710-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix)，CAS 932710-56-0）属于药物标准品。分子式 C12H12F5NO，分子量 281.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H12F5NO 的（n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix)），其CAS登记号是 932710-56-0，分子量为 281.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F5NO
分子量281.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108873620 A, 授权公告日 2020-12-09.
  2. Davis P L, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix)" [P]. US Patent, US 10200889 B2, 2015-04-16.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix)" [P]. European Patent, EP 3210058 A1, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2311, 688-711.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1086, (6), 9519-9527.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Valeraldehyde-PFBOA derivative (cis/trans (Z/E) mix) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 908, 5415-5418.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 902, (12), 3109-3113.

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