CAS 933674-28-3
Methyl 2-amino-4-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 933674-28-3 |
| 分子式 | C12H10N2O4S |
| 分子量 | 278.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 2-amino-4-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 933674-28-3，分子式 C12H10N2O4S，分子量 278.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10N2O4S 的（Methyl 2-amino-4-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate），其CAS登记号是 933674-28-3，分子量为 278.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-amino-4-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N2O4S |
| 分子量 | 278.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714670 A, 授权公告日 2024-06-15.
- 发明人胡光，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-4-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240484 B, 授权公告日 2025-04-09.
- 发明人马晓峰，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-4-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270374 B, 授权公告日 2019-10-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 480, (6), 6847-6855.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1961, (5), 7323-7334.
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