CAS 1251559-61-1

N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251559-61-1
分子式C10H10N6O2S
分子量278.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide CAS 1251559-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1251559-61-1，分子式 C10H10N6O2S，分子量 278.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1251559-61-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide），化学式 C10H10N6O2S，相对分子质量 278.29。 （分子式 C10H10N6O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251559-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N6O2S
分子量278.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9562570 B2, 2025-07-10.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114822053 A, 授权公告日 2023-05-24.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209699 B, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2173, (12), 2816-2836.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2028, (6), 4705-4716.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Amino-2-oxoethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 772, 9575-9583.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1231, 8550-8578.

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