CAS 933759-57-0

6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933759-57-0
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 933759-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 933759-57-0）属于药物标准品。分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H11N3O3 的（6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 933759-57-0，分子量为 209.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3168895 A1, 2016-07-12.
  2. 发明人何建平，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111158683 B, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 504, 5582-5608.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1261, (5), 4872-4889.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2266, (5), 1662-1668.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 467, 8700-8725.

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