CAS 934188-81-5

[5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934188-81-5
分子式C10H7F2NO2
分子量211.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl]methanol CAS 934188-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl]methanol，CAS 934188-81-5）属于药物标准品。分子式 C10H7F2NO2，分子量 211.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 934188-81-5 对应的化合物（英文标识 5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-ylmethanol），化学式 C10H7F2NO2，相对分子质量 211.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为211.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（ 5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F2NO2
分子量211.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10731398 B2, 2017-03-03.
  2. 发明人黄志刚，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of [5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112869985 B, 授权公告日 2020-04-08.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity [5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl]methanol" [P]. European Patent, EP 3554084 A1, 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 788, 3959-3989.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1615, (7), 8915-8945.

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