CAS 934760-93-7

(3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934760-93-7
分子式C13H17F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride CAS 934760-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride，CAS 号 934760-93-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17F3N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 934760-93-7 对应的化合物（英文标识 (3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride），化学式 C13H17F3N2O HCl，相对分子质量 310.74。 依据分子式为 C13H17F3N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 934760-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2O HCl
分子量310.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113399344 A, 授权公告日 2025-07-15.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3151474 A1, 2024-04-24.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435284 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1601, 5774-5781.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2081, 1665-1687.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5R)-3,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 578, (3), 2231-2235.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 474, 8904-8932.

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