CAS 935-29-5

Cyclooctane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号935-29-5
分子式C8H12O2
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclooctane-1,3-dione CAS 935-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclooctane-1,3-dione，CAS 935-29-5），分子式 C8H12O2，分子量 140.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 935-29-5 对应的化合物（英文标识 Cyclooctane-1,3-dione），化学式 C8H12O2，相对分子质量 140.18。 （分子式 C8H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Cyclooctane-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O2
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112556372 B, 授权公告日 2017-03-14.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Cyclooctane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110546396 B, 授权公告日 2015-03-22.
  3. 发明人高志强，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyclooctane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783716 B, 授权公告日 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 775, 4037-4067.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1344, 720-748.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclooctane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1262, (11), 248-277.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 739, (12), 4641-4660.

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