CAS 935843-93-9

Hexahydro-7-methyl-1H-1,4-diazepine-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号935843-93-9
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-7-methyl-1H-1,4-diazepine-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl ester CAS 935843-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexahydro-7-methyl-1H-1,4-diazepine-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl ester，CAS 935843-93-9）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Hexahydro-7-methyl-1H-1,4-diazepine-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl ester），CAS注册编号 935843-93-9，化学分子式为 C11H22N2O2，分子量 214.30 g/mol。 （C11H22N2O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 935843-93-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958756 A1, 2019-05-26.
  2. Brown S R, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Hexahydro-7-methyl-1H-1,4-diazepine-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 10512661 B2, 2017-06-13.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-7-methyl-1H-1,4-diazepine-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288809 A, 授权公告日 2025-09-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 935, 403-423.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1044, 4274-4277.

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