CAS 936-72-1

Allyl o-tolyl ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936-72-1
分子式C10H12O
分子量148.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Allyl o-tolyl ether CAS 936-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Allyl o-tolyl ether）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 936-72-1。分子式 C10H12O，分子量 148.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Allyl o-tolyl ether），CAS注册编号 936-72-1，化学分子式为 C10H12O，分子量 148.20 g/mol。 （分子式 C10H12O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Allyl o-tolyl ether）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12O
分子量148.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246752 A1, 2025-01-18.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Allyl o-tolyl ether" [P]. US Patent, US 9827132 B2, 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1924, (6), 7625-7632.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2354, (9), 8597-8602.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Allyl o-tolyl ether Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1620, (11), 6214-6238.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 679, 160-183.

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