CAS 93601-85-5

(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93601-85-5
分子式C14H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride CAS 93601-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride，CAS 号 93601-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride），CAS注册编号 93601-85-5，化学分子式为 C14H21NO HCl，分子量 255.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037600 B, 授权公告日 2019-12-20.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114878070 B, 授权公告日 2015-10-28.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111598323 A, 授权公告日 2016-04-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1091, 8648-8654.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1043, (10), 8980-9004.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-n-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1790, (7), 4206-4230.

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