CAS 936361-25-0

tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936361-25-0
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate CAS 936361-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 936361-25-0 对应的（tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H14N2O2S 的（tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate），其CAS登记号是 936361-25-0，分子量为 214.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116890206 B, 授权公告日 2018-03-09.
  2. Park J H, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11604113 B2, 2021-08-17.
  3. Chen K W, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11819577 B2, 2022-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1208, (2), 6681-6704.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1878, (9), 9335-9359.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl n-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1258, (7), 6579-6606.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 827, (6), 3078-3096.

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