CAS 936648-34-9

tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936648-34-9
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 936648-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 号 936648-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O4，分子量 332.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H24N2O4 的（tert-Butyl 6-amino-4-oxospirochroman-2,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 936648-34-9，分子量为 332.39 g/mol。 依据分子式为 C18H24N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro chroman-2,4'-piperidine -1'-carboxylate，CAS 936648-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112132375 A, 授权公告日 2023-07-08.
  2. 发明人何建平，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931880 B, 授权公告日 2016-11-25.
  3. 发明人沈红梅，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861600 B, 授权公告日 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2335, (2), 7404-7409.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2101, (9), 1844-1870.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-amino-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1053, (10), 7755-7768.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1147, (8), 6968-6990.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...