CAS 936648-38-3

tert-Butyl 7-bromo-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936648-38-3
分子式C18H22BrNO4
分子量396.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 936648-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 7-bromo-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 936648-38-3），分子式 C18H22BrNO4，分子量 396.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H22BrNO4 的（tert-Butyl 7-bromo-4-oxospirochromane-2,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 936648-38-3，分子量为 396.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为396.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 936648-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22BrNO4
分子量396.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675145 B, 授权公告日 2015-06-07.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105638 A, 授权公告日 2025-11-01.
  3. 发明人周伟，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115916472 B, 授权公告日 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 930, 9680-9697.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 963, 4347-4360.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-bromo-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1187, (3), 4306-4325.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 2223, (3), 103-108.

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