CAS 936706-47-7

2,5-Diazabicyclo[4.2.0]Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936706-47-7
分子式2*C2HF3O2 C6H12N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Diazabicyclo[4.2.0]Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate) CAS 936706-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Diazabicyclo[4.2.0]Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate)，CAS 936706-47-7），分子式 2*C2HF3O2 C6H12N2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 2C2HF3O2 C6H12N2 的（2,5-Diazabicyclo4.2.0Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate)），其CAS登记号是 936706-47-7，分子量为 226.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为226.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Diazabicyclo 4.2.0 Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C2HF3O2 C6H12N2
分子量226.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364854 A, 授权公告日 2019-01-27.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Diazabicyclo[4.2.0]Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116032687 B, 授权公告日 2020-06-25.
  3. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Diazabicyclo[4.2.0]Octane bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109094321 A, 授权公告日 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 566, 7822-7838.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1755, (8), 5743-5756.

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