CAS 936850-13-4

tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936850-13-4
分子式C13H19NO5
分子量269.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate CAS 936850-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate，CAS 号 936850-13-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO5，分子量 269.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 936850-13-4，化学分子式为 C13H19NO5，分子量 269.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为269.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO5
分子量269.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317963 B, 授权公告日 2021-03-12.
  2. 发明人唐晓军，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115262712 B, 授权公告日 2025-10-21.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3134416 A1, 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1168, (8), 3606-3620.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2046, (3), 459-483.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 771, (1), 4587-4595.

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