CAS 93703-28-7

7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93703-28-7
分子式C13H11ClN4O2
分子量290.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 93703-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 号 93703-28-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN4O2，分子量 290.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 93703-28-7，化学分子式为 C13H11ClN4O2，分子量 290.71 g/mol。 （分子式 C13H11ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 93703-28-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4O2
分子量290.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3517953 A1, 2023-03-20.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597797 B, 授权公告日 2022-05-21.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205313 B, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1263, (9), 5260-5289.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 251, 6280-6303.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Benzyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2434, (11), 4216-4226.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1840, 1370-1385.

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