CAS 937186-24-8

(3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937186-24-8
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 937186-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 937186-24-8，分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 937186-24-8，化学分子式为 C18H17NO4，分子量 311.33 g/mol。 （分子式 C18H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109964265 A, 授权公告日 2022-11-20.
  2. Patel M V, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11100201 B2, 2022-05-04.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086970 B, 授权公告日 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1527, 4460-4479.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1360, 7937-7950.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-1-benzyl-4-hydroxy-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1072, 6014-6017.

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