CAS 937601-74-6

6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937601-74-6
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime CAS 937601-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937601-74-6。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11N3O2 的（6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime），其CAS登记号是 937601-74-6，分子量为 205.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为205.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime，CAS 937601-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412054 B, 授权公告日 2024-01-11.
  2. 发明人张德明，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575064 A, 授权公告日 2021-11-01.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime" [P]. European Patent, EP 3255244 A1, 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2440, (3), 345-361.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 644, (7), 7279-7285.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dimethyl-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 2-oxime Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2461, 6668-6681.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1449, 3490-3502.

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